Генетические исследования
Тест ДНК на отцовство в Москве в информационном формате
6900
Тест ДНК на отцовство в Москве по нестандартным образцам
11 900
Неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии MGiEASY LITE
19 800
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола
53 000
Неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии MGiEASY PREMIUM
30 800
Генетический тест на определение родства для суда
18 750
Тест ДНК на отцовство с привлечением биологической матери, 25 маркеров
11 000
Тест ДНК на материнство (мать+ребенок), 25 маркеров
6900
Тест ДНК родство бабушка/дедушка - внук/внучка, 2 участника, 25 маркеров
17 500
Досудебная экспертиза ДНК по установлению отцовства/материнства (отец/мать+ребенок), 25 маркеров
18 750
Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии методом NGS (для пациентов с нормальным кариотипом крови) в цикле ЭКО
30 000
Исследование молекулярного кариотипа материала неразвивающейся беременности методом NGS
20 000
НИПТ + СМА
от 32 000
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY STANDART (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме и определение пола ребенка)
22 800
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY OPTIMA (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме, анеуплодии по Х хромосоме и определение пола ребенка)
26 800
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола
30 000
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола
35 000
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола
39 000
Тест ДНК на происхождение по отцовской линии (Y-хромосоме) РАСШИРЕННЫЙ
13 990
Тест ДНК на генетические особенности нервной системы NEURO
13 990
Тест ДНК на генетические особенности иммунитета IMMUNITY
11 990
Тест ДНК на генетические особенности развития ребенка BABY
13 990
Генетический анализ на спинальную мышечную атрофию, СМА (SMN1, SMN2)
10 500
Анализ на носительство частых мутаций генах CFTR, GJB2, SMN1, PAH
21 500
Скрининг носительства моногенных заболеваний панель ПРЕМИУМ до 2200 заболеваний
60 500
Скрининг носительства моногенных заболеваний панель ОПТИМА до 570 заболеваний
48 500
Скрининг носительства моногенных заболеваний панель СТАНДАРТ 26 заболеваний
22 500
Скрининг на носительство моногенных заболеваний для доноров гамет
38 000
Скрининг на носительство моногенных мутаций в одном выбранном гене ONE
39 500
Диагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера, ген DMD
20 250
Пренатальная диагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера
20 250
Пренатальная диагностика фенилкетонурии РАН
20 250
Пренатальная диагностика нейросенсорной тугоухости GJB2 м
20 250
Пренатальная диагностика муковисцидоза
20 250
Оценка по даным портала