Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DRB1
2650
Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DQA1
2650
Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DQB1
2650
Анализ микроделеций Y - хромосомы, включая частичные (азооспермия)
7700
Исследование микроделеций AZF локуса Y - хромосомы, азооспермия (AZFa, AZFd, AZFc - 14 мутаций)
3600
Анализ числа CAG - повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (14 шт.)
22 650
Генетическая диагностика синдрома Жильбера
3190
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона - Коновалова) 1чел.
11 015
Генетическая диагностика гемохроматоза
2700
Генетическое типирование интерлейкина 28b для оценки эффективности противовирусной терапии гепатита С
1500
Генетическое исследование пола плода (по крови матери)
5950
Генетическое типирование антигена HLA B27
2300
Генетическое исследование резус - фактора плода
6600
Генетическое исследование мутации IL - 1
2350
Генетическое исследование мутации IL - 2
2350
Генетическое исследование мутации IL - 6
2350
Генетическое исследование мутации IL - 4
2350
Генетическое исследование мутации IL - 10
2350
Генетическое исследование мутации ApoE
3000
Генетическое исследование нарушения метаболизма лактозы.
1590
Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT)
2020
Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)
775
Генотипирование супружеской пары (HLA II класса)
11 000
Определение генетического полиморфизма Del287 гена ACE (ангиотензинпревращающий фермент)
3400
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х - хромосомы
9200
Типирование HLA DQ2 / DQ8 при целиакии
6925
Генетическое исследование LPL (rs 328)
4575
Генетическое исследование INS (rs 689)
4575
Генетическое исследование BDNF (Val66Met)
4575
Генетическое исследование SLC19A1 (H27R, A>G)
4575
Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (20 мутаций)
23 990
Определение мутации гена BRAF (15 экзон V600E), ПЦР
7550
Определение мутаций в гене BRAF (exon 15), в гене C - KIT (exon 11, 13, 17), в гене NRAS (exon 2, 3)
21 230
Определение мутаций в гене C - KIT (exon 9, 11, 13, 17)
24 100
Определение мутаций в гене c - KIT (exon 9, 11, 13, 17) и гене PDGFR (exon 12, 18)
23 245
Определение мутаций в гене PIK3CA. Терапия препаратом Алпелисиб (рекомендации NCCN_2. 2019)
17 780
Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов - оптимальный
26 900
Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1 и SMN2)
8190
Генетическая диагностика мышечной дистрофия Дюшенна и Беккера (DMD)
8715
Анализ мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2, количественное определение
4045
Анализ мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2, качественное определение
3100
Анализ мутаций в 12 экзоне гена JAK2
5390
Анализ мутации W515 в гене MPL
5390
Анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR (9 экзон)
5390
Комплексный анализ мутаций в генах JAK2, CALR, MPL
13 500
Типирование HLA - B51 (Болезнь Бехчета)
3570
Молекулярно - генетическая диагностика муковисцидоза, ген CFTR (выявление 38 мутаций)
14 740
Генетическая диагностика альфа - талассемии (мутации в гене HBA)
10 900
Генетическая диагностика бета - талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)
10 900
Диагностика врожденной гиперплазии надпочечников (ВДКН, ВГН), ген CYP21A2, 15 мутаций
11 550
Генотипирование HLA - Cw6 при псориазе
5240
Диагностика наследственных Т - и В - клеточных иммунодефицитов - определение количества ДНК KREC и TREC
6510
Диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)
9000
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (10, 11, 13 - 16 экзоны гена RET и 2, 10 экзоны гена MEN1)
8925
Комплексная генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (наиболее распространенные экзоны генов LDLR, PCSK9, APOB100)
9660
Генетическая предрасположенность к спортивной травме (LRP5, TNC, TNF, VDR)
5515
Постковидный синдром. Генетическая предрасположенность к наиболее частым осложнениям после перенесенного заболевания COVID - 19 (TNF, F5, F2, ADD1, MTHFR, FKBP5, APOE)
4300
Генетическая предрасположенность к раку молочной железы и яичников, расширенное исследование (BRCA1 - 7 точек, BRCA2 - 1 точка, CHEK2 - 2 точки)
13 500
Определение наследственной предрасположенности к женскому бесплодию (CYP17A1, LIF – 2 точки, MDM4, ESR1, SERPINE1)
6825
Генетическая предрасположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) (ESR1 – 2 точки, TP53, LIF – 2 точки, MDM2, MDM4, TNF)
9500
Генетическое исследование Pre - Papa, репродуктивное здоровье мужчины (AR, FSHR, LHCGR, CYP19A1, CYP17A1, MTR, MTRR, MTHFR – 2 точки, NQO1, SOD2, CYP1A1, GSTP1, NFE2L2, TGFB3, HSPA1L, NOS3, PRM1, PRM2, CFTR, 21 - KB Del; CFTRdele2, 3 (21kb), AZFa, DAZ1, DAZ1, SRY, USP9Y, ZFY, AZFb - 2 точки)
24 675
Генетическое исследование Pre - Mama, репродуктивное здоровье женщины (AGT, AMH, AR, CYP17A1, CYP1A1, CYP2C9, CYP2D6, DENND1A, ESR1 – 2 точки, ESR2, F13A1, F2, F5, F7, FGB, FSHR, ICAM1, IRS1, ITGA2, ITGB3, LEPR, LHCGR, LIF – 2 точки, MDM2, MDM4, MTHFR – 2 точки, MTR, MTRR, NAT2, NOS3 – 2 точки, PGR, SERPINE1, SOD2, TP53, TSHR, VDR)
24 675
Генетическое исследование чувствительности стероидных рецепторов эстрогена и прогестерона (ESR1 – 2 точки, PGR)
4300
Генетическая предрасположенность к метаболическому синдрому (ADIPOQ – 2 точки, FTO, IGF2BP2, PPARG, TNF)
6505
Генетическая предрасположенность к снижению синтеза тестостерона (SRD5A2)
2760
Генетическая предрасположенность к акне (CYP17A1, CYP21A2, TNF, AR, LOC105369844)
6500
Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту (GSTT1, FLG, TNF)
6505
Генетическое исследование антиоксидантной активности кожи (SOD2, GPX1)
2760
Генетическое исследование врожденной предрасположенности к задержке иммунного ответа на вирусные респираторные и сезонные инфекции (IFIH1, CCR2, TLR2, STAT3, TMPRSS2, TNF, TLR7, IFITM3, C3AR1, STAT6, LZTFL1)
4200
Исследование генов HRR для диагностики наследственных опухолевых заболеваний (BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2) методом NGS
51 650
Расширенная диагностика наследственного атеросклероза (LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1) методом NGS
62 990
Раcширенное генотипирование HLA - B27 (болезнь Бехтерева)
4300
Генодиагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, 2, 3, 5 и 10 экзоны гена MEFV)
9990
Сокращенное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC)
11 000
Полная молекулярно - генетическая диагностика недостаточности антитромбина III при тромбофилии (ген SERPINC1)
19 950
Молекулярно - генетическая диагностика недостаточности протеина S при тромбофилии (экзоны 5, 6, 11, 12, 13, 14, 15 гена PROS1)
19 950
Полная молекулярно - генетическая диагностика недостаточности протеина С при тромбофилии (ген PROC)
19 950
Молекулярно - генетическая диагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (экзоны 5, 6, 20, 24, 29 гена ADAMTS13)
21 000
Полная молекулярно - генетическая диагностика врожденного ангионевротического отека (ген SERPING1)
21 000
Оценка по даным портала