Тест по выявлению IgG к RBD SARS-CoV-2
1200
Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (8 мутации)
8500
Определение мутаций в гене KRAS (exon 2, 3, 4)
5700
Определение мутаций в гене NRAS (exon 2, 3, 4)
4900
Определение мутаций в гене BRAF (exon 15)
4500
Определение мутаций в гене EGFR (exon 18, 19, 20, 21 в т.ч. Мутация Т790М)
9100
Определение мутаций в гене c-KIT (exon 9, 11, 13, 17) и гене PDGFR (exon 12, 18)
7300
Определение мутаций в гене C-KIT (exon 9, 11, 13, 17)
5700
Определение мутаций в гене PIK3CA. Терапия препаратом Алпелисиб (рекомендации NCCN_2.2019)
9700
Определение мутаций в генах IDH1 и IDH2
8100
Консультация врача-генетика
3000
Генетическая предрасположенность к непереносимости лактозы. Расширенный тест по двум полиморфизмам гена LCT
3550
Анализ ДНК на отцовство (ребенок, безусловный родитель и предполагаемый родитель)
11 200
Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма половых гормонов
8500
Определение мутации V617F в гене Jak2 у пациентов с хроническими миелопролиферативными заболеваниями
12 600
Молекулярно-генетическое исследование мутации в 12 экзоне гена JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови
4450
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР качественно тип bcr 3
3500
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР качественно тип bcr 1,2
3500
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови качественно
2800
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в генах Jak2, CALR)
4600
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в генах Jak2, MPL )
4600
FISH на парафиновых срезах биопсии при саркоме семейства Юинга (определение перестройки EWS)
12 000
FISH на парафиновых срезах биопсии рака молочной железы (Амплификация/делеция гена TOP2A)
12 000
Определение мутаций в гене RET p.M918T, c.2753T>C
2650
Определение мутаций в гене AKT1 p.E17K, c.49G>A
2650
Определение мутаций в гене HRAS (exon 2, 3)
2800
Определение мутаций промотора гена TERT
2500
Определение частых мутаций в гене CHEK2
5750
Маркеры тромбофилии (F2, F5, MTHFR, CRP)
5900
Эффективность ингибиторов обратного захвата серотонина
8800
Эффективность антипсихотических препаратов, антидепрессантов, ингибиторов обратного захвата серотонина рисперидона, клозапина, галоперидола
3550
Эффективность ингибиторов обратного захвата серотонина, антидепрессантов, препаратов лития
3550
Эффективность ингибиторов обратного захвата серотонина, метамфетамин, опиоиды
2350
Никотиновая, амфетаминовая, кокаиновая зависимость; эффективность ингибиторов обратного захвата серотонина
3700
Эффективность ингибиторов обратного захвата серотонина, антипсихотических препаратов, метаболизм морфина
4750
Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов FEMALE
10 700
Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов MALE
6350
Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов - оптимальный
12 600
Генетическая предрасположенность к нарушению метаболизма тестостерона
3400
Герминальная мутация в гене SHBG (Глобулин, связывающий половые гормоны) SHBG: (TAAAA)n repeat
3900
Анализ ДНК на отцовство/материнство (ребенок, безусловный родитель и предполагаемый родитель) Досудебное генетическое заключение
16 800
Анализ ДНК на отцовство/материнство (ребенок и предполагаемый родитель) Досудебное генетическое заключение
11 600
Анализ ДНК на материнство (ребенок, безусловный родитель и предполагаемый родитель)
11 200
Исследование полиморфизмов 1, 2 фаз детоксикации (эффективность обезвреживания токсических веществ экзогенного и эндогенного происхождения - ксенобиотиков)
16 400
Гипер-IgE-синдром (аутосомно-рецессивный)
7100
Гипер-IgE-синдром (аутосомно-доминантный)
4750
Исследования полиморфизмов генов воспалительного ответа. Генетическая предрасположенность к частым воспалительным заболеваниям (расширенный)
12 500
Исследования полиморфизмов генов воспалительного ответа. Генетическая предрасположенность к частым воспалительным заболеваниям (оптимальный)
6450
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова)
6000
Генетическая предрасположенность к воспалительным заболеваниям кожи (ответ ткани на хирургические операции)
6750
Нарушения мужской фертильности. Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR
11 750
Анализ микроделеций Y-хромосомы, включая частичные (азооспермия)
4950
Определение наследственной предрасположенности к осложнениям беременности и патологии плода (дефекты невральной трубки; фетоплацентарная недостаточность; задержка развития плода; преждевременная отслойка плаценты; преэклампсия; преэмбриональные и эмбриональные потери)
9500
Определение генетической предрасположенности к возникновению дефектов ферментов фолатного цикла (гипергомоцистеинемия; подготовка к беременности; диагностика ранних гестозов)
3750
Определение мутаций в гене CTNNB1 p.S33A, c.97T>G
8500
Иммуногистохимическое исследование прогностических маркеров HER2
10 500
Иммуногистохимическое исследование прогностических маркеров ROS
10 500
Иммуногистохимическое исследование прогностических маркеров ALK
10 500
Иммуногистохимическое исследование прогностических маркеров экспрессия PD-L1
10 500
FISH на парафиновых срезах биопсии при немелкоклеточном раке легкого (определение перестройки ROS)
12 000
Оценка по даным портала